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北京大学第六医院

...床药物试验研究以来，我们完成了200余项精神药物的I、II、III和IV期临床研究。近几年我机构多次接受国家食品药品监督管理局、北京市食品药品监督管理局和其他省级食品药品监督管理局等的现场核查，结果令人满意。同时还...

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C101

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药物临床试验：CTR20130687 | 米格列奈钙片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京中惠药业有限公司生产）

...委托北京中惠药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 改善II型糖尿病患者餐后血糖（但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者） 米格列奈钙片药代动力学试验 米格列奈钙片剂人体药代动力学研究 ZYY-YQ-20090508

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药物临床试验：CTR20132584 | 米格列奈钙片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京中惠药业有限公司生产）

...委托北京中惠药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 改善II型糖尿病患者餐后血糖（但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者） 米格列奈钙片药代动力学试验 米格列奈钙片剂人体药代动力学研究 ZYY-YQ-20090508

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究 EOC202N2101

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疣）等疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）II期临床试验 评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照临床试验 项目编号 KLWS-V502-02；1.2

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

...安全性的随机双盲、平行对照、多中心临床试验 SLM20AA-II-02

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药物临床试验：CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疣）等疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）II期临床试验 评价疫苗剂量范围、免疫原性和安全性的单中心、盲态、随机、阳性对照临床试验 项目编号 KLWS-V502-02；1.2

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广州中医药大学深圳医院（福田）

...分泌科、脾胃病科、骨伤科、肛肠科。目前主要承接药物II、III期新药临床试验项目、IV期及上市后再评价项目、医疗器械及体外诊断试剂临床试验项目。 1、药物临床试验清单及附件2、医疗器械临床试验清单及附件

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205， V1.1， 2020.03.27

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