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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）、HER2阳性的早期乳腺癌（EBC）) 、 HER2阳性的转移性胃癌（MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

CTR20251703 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性肾癌 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+...

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药物临床试验：CTR20250851 | 注射用头孢吡肟阿维巴坦钠

CTR20250851 | 注射用头孢吡肟阿维巴坦钠 进行中-尚未招募 碳青霉烯类耐药革兰阴性菌引起的复杂性腹腔感染/血流感染 YK-1169治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌引起的复杂性腹腔感染/血流感染的有效性与安全性 一项评价YK-1169治疗...

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-尚未招募 复发性/难治性多发性骨髓瘤 一项belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案相比泊马 度胺加硼替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

CTR20232346 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗 进行中-招募中 复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗 进行中-尚未招募 儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病 一项在中国复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国...

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