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药物临床试验：CTR20130519 | 非布司他片40mg

...伴有高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症的临床研究 多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照评价非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症安全性和有效性的临床研究 KY-FEB-PRO-201209

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药物临床试验：CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏

CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏 已完成 慢性斑块型银屑病 他扎罗汀倍他米松乳膏Ⅳ期临床研究 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的Ⅳ期临床研究 HP-024-1，第2.0版/版本日期：2017年02月27日

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药物临床试验：CTR20180124 | 人凝血酶原复合物

CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症） 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20222750 | ZN-B-2262片

...发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤； ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究 ZN-B-2262-101

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/II...

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 FHND9041-FE-01

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 JDB175-101

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