b细胞淋巴瘤 - 第26页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20233446 | 克唑替尼胶囊: ...0233446 | 克唑替尼胶囊已完成克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20233446 | 克唑替尼胶囊: ...克唑替尼胶囊进行中-招募中克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20202294 | SHR1459片: CTR20202294 | SHR1459片已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 SHR1459-I-105

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120: ...20 进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ12...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120: ...XZ120 进行中-招募中晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ12...

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片: CTR20211930 | TQB3820片主动终止恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片: CTR20211930 | TQB3820片进行中-招募中恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液: ...20人源化单克隆抗体注射液已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101；V1.3

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01: CTR20150583 | HLX01 已完成弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊: CTR20212448 | HMPL-689胶囊已完成成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I...

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