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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY(HZBio1)-001I
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药物临床试验:CTR20252863 | CC312冻干粉针剂

...募 系统性红斑狼疮 CC312治疗中重度红斑狼疮的首次人体试验:安全性、疗效及作用机制探索 CC312治疗中重度系统性红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的I期临床研究 CC312-S-001
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药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
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药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片

...性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
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药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 SYH2062-001
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药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼

...全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-001;V3.0
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药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001
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