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药物临床试验:CTR20210030 | HZB
i
o1
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
a 期临床
试验
YDHY(HZB
i
o1)-
001
(
I
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252863 | CC312冻干粉针剂
...募 系统性红斑狼疮 CC312治疗中重度红斑狼疮的首次人体
试验
:安全性、疗效及作用机制探索 CC312治疗中重度系统性红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的
I
期临床研究 CC312-S-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期临床
试验
PCD-DDHEC585-17-
001
/ CRC-C1718
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的
I
期临床
试验
健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-
001
; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期临床
试验
SN-SNA002-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期临床
试验
SYH2062-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的
I
期临床
试验
PCD-DHEC73543-16-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性
I
期临床
试验
GR2015VCT
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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