首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0076秒
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的
I
期临床
试验
评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的
I
期临床
试验
177Lu-LNC1008-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、
I
期临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床
试验
研究 EN002-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床
试验
研究 EN002-CN-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊
I
期与利托那韦联合给药临床
试验
在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床
试验
PCD-DGLS4-15-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期临床
试验
JMT202-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本
试验
为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本
试验
为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本
试验
为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
I
期临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期临床
试验
KTLZ-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
相关搜索
试验003 i 001
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
i期临床试验中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部