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药物临床试验:
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20192560 | 纳武利尤单抗注射液
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20192560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20150679 | 帕妥珠单抗注射液
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20150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230361 | 注射用RN-0001
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20230361 | 注射用RN-0001 进行中-尚未招募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片
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20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性: 多中心、随机、双盲、安慰剂对照,...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20201354 | 富马酸喹硫平缓释片
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20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01(版本号2.0)
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
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20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未招募 慢性肝病患者难治性瘙痒症 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难治性瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231298 | 注射用MHB088C
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20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...
CDE
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药物临床试验:
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20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
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20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 进行中-尚未招募 绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性...
CDE
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药物临床试验:
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20230122 | Tirzepatide注射液
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20230122 | Tirzepatide注射液 进行中-招募中 2型糖尿病;糖尿病; 葡萄糖代谢障碍 ;代谢性疾病 ;内分泌系统疾病 在接受基础胰岛素滴定治疗的中国2型糖尿病受试者中比较联合使用Tirzepatide与联合使用安慰剂对血糖控制的影响 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230090 | 注射用TJ011133
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20230090 | 注射用TJ011133 进行中-招募中 初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多...
CDE
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2年前
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