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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 已完成 复发型多发性硬化（RMS） 评价Diroximel Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年...

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药物临床试验：CTR20253482 | HS-20094注射液

CTR20253482 | HS-20094注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液和度拉糖肽注射液的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HS-200...

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药物临床试验：CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2 受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 茚达格...

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药物临床试验：CTR20253058 | MWN109注射液

CTR20253058 | MWN109注射液 进行中-招募中 作为饮食、运动和行为干预的辅助手段用于成人体重管理 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 评价MWN109注...

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药物临床试验：CTR20253049 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20253049 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20253002 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20253002 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 进行中-招募中 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者 枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开...

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药物临床试验：CTR20252899 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20252899 | 吡格列酮二甲双胍片 已完成 本品适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双...

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药物临床试验：CTR20252640 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20252640 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 主动终止 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 依据《乙酰半胱氨酸颗粒原研说明书》、《以药动学参数为终点评价指标的化学药...

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药物临床试验：CTR20252583 | 注射用SHR-A1811

CTR20252583 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 注射用SHR-A1811用于标准治疗失败的HER2表达(IHC≥1+)的复发或转移性宫颈癌的II期临床试验 注射用SHR-A1811用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的HER2表达(...

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

CTR20252520 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）空腹人体生物等效性研...

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