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药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

...完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期研究 GFH018X0201

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药物临床试验：CTR20212945 | ABL001

...成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究 ...

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101

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药物临床试验：CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊

CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊 已完成 控制慢性肾病患者高磷血症 枸橼酸铁胶囊用于控制血清磷水平的有效性和安全性评估 多中心、随机、开放、阳性药平行对照评价枸橼酸铁胶囊用于控制慢性肾病透析患者高磷血症的有效和安全...

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

...和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS)： 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian...

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...1片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗...

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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

...和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20240018 | FM888胶囊

...经病理性疼痛 一项评价 FM888 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性、有效性的临床研究 一项评价 FM888 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照 IIa期临床研究 FM888-02-001

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药物临床试验：CTR20232465 | 注射用HS-20089

...宫内膜癌 HS-20089 在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的临床研究 注射用HS-20089在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的Ⅱ期临床研究 HS-20089-201

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