为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0152秒

药物临床试验：CTR20243981 | RX108-A片

CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244375 | GEN-725片

...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液

CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

...眼液 进行中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

... 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...性脂肪性肝炎 评价HSK31679片在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242132 | MI078胶囊

...行中-尚未招募 产后抑郁症 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

...进行中-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-招募中 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3-03

CDE 发布于1月前 0 次浏览