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药物临床试验:
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20232588 | CF04滴眼液
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20232588 | CF04滴眼液 已完成 干眼 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232325 | AND019胶囊
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20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232128 | AK104注射液
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20232128 | AK104注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性的既往未经过系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
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20231708 | CBP-201注射液(预灌封) 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231681 | PF-07901801注射液
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20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221991 | 注射用Cefiderocol
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20221991 | 注射用Cefiderocol 进行中-招募中 耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎(HAP)/呼吸机相关性肺炎(VAP)/医疗保健相关性肺炎(HCAP)、复杂性腹腔感染(cIAI)、复杂性尿路感染(cUTI)或血流感染(BSI) 头孢...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20211594 | 泽布替尼胶囊
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20211594 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20190258 | 注射用Zolbetuximab
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20190258 | 注射用Zolbetuximab 进行中-招募完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20243301 | 司美格鲁肽注射液
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20243301 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊
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20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊 进行中-尚未招募 本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗: 1)转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC); 2)新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内...
CDE
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1年前
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