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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

CTR20242102 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240715 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20240715 | 氨酚氢可酮缓释片 进行中-招募中 用于治疗中重度疼痛 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性...

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶 进行中-招募中 深Ⅱ度烧伤 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片

CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛（DPN） 普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II...

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

CTR20230090 | 注射用TJ011133 主动终止 初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心I...

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药物临床试验：CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗 进行中-招募中 中重度活动性系统性红斑狼疮 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮研究受...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急...

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药物临床试验：CTR20250249 | 奥利司他胶囊

CTR20250249 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证...

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