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药物临床试验:
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20234187 | IBI362注射液
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20234187 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233071 | 磷酸奥司他韦胶囊
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20233071 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状的48小时以内使用。 2.用于...
CDE
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药物临床试验:
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20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液
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20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-招募中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS...
CDE
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药物临床试验:
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20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
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20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240797 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
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20240797 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片(II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康受试者中空腹和餐...
CDE
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药物临床试验:
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20240757 | HZ-J001乳膏试验药
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20240757 | HZ-J001乳膏试验药 进行中-尚未招募 特应性皮炎 HZ-J001乳膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
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药物临床试验:
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20240715 | 氨酚氢可酮缓释片
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20240715 | 氨酚氢可酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗中重度疼痛 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 氨酚氢可酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效...
CDE
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药物临床试验:
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20240694 | LD2020肠溶片
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20240694 | LD2020肠溶片 进行中-尚未招募 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成...
CDE
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药物临床试验:
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20240551 | 枸橼酸托瑞米芬片
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20240551 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液
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20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
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