为您找到约 2,688 条结果，搜索耗时：0.0077秒

药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...| 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233789 | HS-10241片

...抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的晚期非小细胞肺癌的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...于PD-L1高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转移性非鳞状细胞NSCLC受试者一线治疗的随机、开放性、全球III期研究（TROPION-Lung10） D7632C00001

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

... 进行中-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）受试者的开放性、II期研究 CIBI126A201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等效性试验 注射用紫...

CDE 发布于6月前 0 次浏览