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药物临床试验：CTR20200878 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在转移性乳腺癌受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、交叉生物等效性试验 YDPLD191016；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 HJBE20240503-0304

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药物临床试验：CTR20131531 | 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片

...定片 进行中-尚未招募 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 天津中医...

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

... 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状...

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药物临床试验：CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苹果酸舒尼替尼胶囊的人体...

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