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药物临床试验:CTR20171211 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
... 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,
转移
性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成
转移
性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
...VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的
转移
性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片
...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片
...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232216 | 克唑替尼胶囊
...募完成 用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼胶囊空腹生物等效性试验 中国健康受试者在空腹状态下单次口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的
转移
性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...中 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的
转移
性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液
...安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或
转移
性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期研究 SCG142-CR-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210972 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,
转移
性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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