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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®（盐酸帕洛诺司琼）注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP035-21-22

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药物临床试验：CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-XGLT-2328

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药物临床试验：CTR20242159 | 利鲁唑片

...神经元病。 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 WBYY24043

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药物临床试验：CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)

...性对照评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 ZYAK-RV-02

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药物临床试验：CTR20240554 | 盐酸乙哌立松片

...及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸乙哌立松片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23117

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药物临床试验：CTR20201642 | 儿童用头孢地尼颗粒

... 儿童头孢地尼颗粒生物等效性试验 儿童用头孢地尼颗粒50mg 单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 2020-BE-TBDNKL-01

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药物临床试验：CTR20231651 | 盐酸昂丹司琼片

...关的恶心和呕吐：高度致吐性癌症化疗，包括大于或等于50 mg/m2的顺铂；中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程；接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗；盐酸昂丹司琼还用于预防术后恶...

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药物临床试验：CTR20240793 | 盐酸昂丹司琼片

...关的恶心和呕吐：高度致吐性癌症化疗，包括大于或等于50 mg/m2的顺铂；中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程；接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗；盐酸昂丹司琼还用于预防术后恶...

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药物临床试验：CTR20222680 | 阿司匹林肠溶片

...、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 2022-ASPL-BE-006

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药物临床试验：CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素...

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