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药物临床试验：CTR20222629 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20222629 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-招募中 1.抑郁症2.强迫症 生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSF-2203

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药物临床试验：CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002；1.2

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药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20200481 | 西他沙星片

...鼻腔炎、牙周炎、智齿冠周炎、颌骨炎。 西他沙星片（50 mg）人体生物等效性研究 西他沙星片在健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 LWY17019B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

... 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

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药物临床试验：CTR20200624 | 比卡鲁胺片

CTR20200624 | 比卡鲁胺片 已完成 （1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。（2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或者不...

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药物临床试验：CTR20221254 | 马来酸氟伏沙明片

...康受试者空腹和餐后单次口服马来酸氟伏沙明片（规格：50mg/片）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 2022-BE-FFSM

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