为您找到约 425 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20200094 | 米拉贝隆缓释片

...性尿失禁的对症治疗 我司与Astellas的米拉贝隆缓释片（50 mg）生物等效性研究预试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18136B-P-CSP；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

南京市江宁区第二人民医院

南京市江宁区第二人民医院 南京市江宁区第二人民医院,江宁区第二人民医院,南京江宁区第二人民医院,江宁第二人民医院,江宁二人民医院,江宁区第二医院 江苏 南京 江宁区 南京市江宁区东山街道陈陵路50号

机构 发布于6年前 225 次浏览

药物临床试验：CTR20211751 | 维格列汀片

...控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片50mg生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究 HJBE20210102-0304

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 TLL-018-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201522 | 比卡鲁胺片

CTR20201522 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222629 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20222629 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-招募中 1.抑郁症2.强迫症 生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSF-2203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002；1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性...

CDE 发布于9月前 0 次浏览