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药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞
注
射液
CTR20244839 | NK042细胞
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 NK042细胞
注
射液
治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞
注
射液
(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223174 | QX005N
注
射液
CTR20223174 | QX005N
注
射液
已完成 结节性痒疹 QX005N
注
射液
结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N
注
射液
治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-
01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250568 | HX044
注
射液
CTR20250568 | HX044
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
CTR20200487 | 银杏内酯B
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B
注
射液
在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B
注
射液
在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-
01
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030
注
射液
CTR20212828 | HB0030
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20221405 | 重组人生长激素
注
射液
进行中-招募中 因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 重组人生长激素
注
射液
治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的研究 重组人生长激素
注
射液
治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮
注
射液
CTR20242033 | 黄体酮
注
射液
进行中-尚未招募 用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮
注
射液
在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮
注
射液
在健康绝...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252
注
射液
CTR20243867 | TQB2252
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
CTR20223293 | LM-1
01
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-1
01
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
5月前
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