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药物临床试验：CTR20252751 | UBT251注射液

CTR20252751 | UBT251注射液 进行中-招募中 用于伴超重/肥胖的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥45至90mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低蛋白尿，减少eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ期（CKD）项目临...

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药物临床试验：CTR20253384 | AOD113408注射液

...炎（NASH） AOD113408注射液在健康受试者中单次和在超重或肥胖受试者中多次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 AOD113408注射液在健康受试者中单次和在超重...

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药物临床试验：CTR20252486 | MWN109注射液

...人体重管理 评估 MWN109 注射液在中国非糖尿病的超重或肥胖参与者中多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb 期临床研究 评估 MWN109 注射液在中国非糖尿病的超重或肥胖参与者...

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药物临床试验：CTR20201047 | 盐酸二甲双胍片

...及运动治疗不足以控制血糖时，治疗2型糖尿病，特别是肥胖患者。在成人中可单独使用或与其他口服抗糖尿病药物或胰岛素联用。在10岁以上的儿童和青少年中可单独使用或与胰岛素联用。在饮食治疗效果不佳时，二甲双胍作为...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥...

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 已完成 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20251438 | GZR18

CTR20251438 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重、2型糖尿病 GZR18注射液的肾损研究 GZR18注射液在肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR18-BWM-106

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药物临床试验：CTR20242607 | VCT220片

CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03

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