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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...| 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...| 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20252980 | HEC-007注射液

CTR20252980 | HEC-007注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖、2型糖尿病 HEC-007注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照，评价HEC-007注射液在健康受试者中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

... 减重 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531...

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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

CTR20253272 | 桑枝总生物碱片 进行中-尚未招募 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

... HEC88473注射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230058 | 奥利司他胶囊

CTR20230058 | 奥利司他胶囊 已完成 适用于肥胖管理，包括通过体重减轻和体重维持，并结合低热量饮食控制体重；适用于降低体重减轻后反弹的风险；适用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压...

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药物临床试验：CTR20222857 | 奥利司他胶囊

CTR20222857 | 奥利司他胶囊 已完成 适用于肥胖管理，包括通过体重减轻和体重维持，并结合低热量饮食控制体重；适用于降低体重减轻后反弹的风险；适用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压...

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药物临床试验：CTR20253058 | MWN109注射液

...用于成人体重管理 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

... 进行中-招募中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受...

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