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药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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九江市肿瘤医院（九江市第三人民医院）

...眩胶囊 3.肝素结合蛋白 4.合成肽乙肝疫苗 5.重组人血清白蛋白 九江市肿瘤医院（九江市第三人民医院）是由原是传染病医院与九江市第三人民医院于1995年合并而成，开放床位840张，属三级甲等专科医院，临床医技科室66个，...

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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

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药物临床试验：CTR20244818 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...注射用紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨与注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 SHYZ-ZSCJS-YXⅢ-01

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药物临床试验：CTR20251343 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂（可申达®）（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂）联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究（TROPION-Breast05） D7630C000...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂）联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究（TROPION-Breast05） D7630C000...

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-004-NSCLC303，1.0版本

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