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药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片

...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252262 | 非奈利酮片

...-招募中 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片

...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片

...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252395 | 非奈利酮片

... 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片

...止 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870

...期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片

...中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870

...期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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