登记号
CTR20201945
相关登记号
CTR20201024,CTR20191373
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于甲型流感的治疗与预防
试验通俗题目
ZSP1273片剂生物利用度研究
试验专业题目
ZSP1273两种不同处方片剂在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究
试验方案编号
ZSP1273-20-04
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-07-21
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李海军
联系人座机
0769-86100111-7346
联系人手机号
13527965326
联系人Email
li_haijun@raynovent.com
联系人邮政地址
广东省-东莞市-石龙镇信息产业园
联系人邮编
523325
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以广东华南药业集团有限公司生产的ZSP1273 Ⅲ期投料试验片（受试制剂，T，200mg/片），参考生物等效性试验的有关规定，与方达医药技术（苏州）有限公司生产的ZSP1273 Ⅱ期临床试验片（参比制剂，R，200mg/片）对比，评价受试制剂与参比制剂相比，在中国成年男性健康受试者中，空腹条件下单次给药的相对生物利用度和药代动力学特征。次要目的：评估单剂口服受试制剂（ZSP1273 Ⅲ期投料试验片，T）和参比制剂（ZSP1273 Ⅱ期临床试验片，R）在中国成年男性健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验前签署知情同意书
- 能够按照试验方案要求完成研究
- 受试者（包括伴侣）同意在整个研究期间至停药后3个月内采取有效避孕措施
- 年龄为18～50岁男性受试者（包括18岁和50岁）
- 受试者体重不低于50 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）
- 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义
排除标准
- 过敏体质（对两种及以上药物或食物过敏）者
- 试验前3个月每日吸烟量多于5支者
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）
- 在筛选前三个月内献血或大量失血（>400mL）
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史
- 患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
- 患有任何临床意义的皮肤病史，如（但不限于）皮肤炎、湿疹、药疹、银屑病或荨麻疹等
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
- 在筛选前3个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
- 在筛选前28 天或在研究期间拟合并服用任何改变药物代谢酶活性的药物，包括影响代谢酶的强抑制剂和诱导剂
- 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- 筛选前14天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- 心电图异常有临床意义或者QTcB>450ms
- 临床实验室检查异常，或筛选前6个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）、艾滋病抗体或梅毒螺旋体抗体任何一项指标筛选阳性
- 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
- 筛选至入住当天，吸烟量多于5支者
- 入住呼气酒精测试阳性者
- 入住生命体征监测异常有临床意义者
- 入住尿液药物筛查阳性者
- 入住研究室前24h内，摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料或任何含酒精的制品
- 筛选至入住当天，食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟类的食物
- 筛选至入住当天，发生急性疾病
- 筛选至入住当天，使用过任何药物者
- 受试者筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者
- 筛选至入住当天，在饮食或运动习惯上有重大变化
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:ZSP1273 Ⅲ期投料试验片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:ZSP1273 Ⅱ期临床试验片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-∞、Cmax | 给药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 不良事件发生率，严重程度、与研究药物之间的相关性；生命体征、心电图、临床实验室数据等给药前后的变化情况 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李伟 | 药学硕士 | 主任药师 | 139 7368 2788 | yychgcp@163.com | 湖南省-益阳市-康富北路118号 | 413000 | 益阳市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 益阳市中心医院 | 李伟 | 中国 | 湖南省 | 益阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 益阳市中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-07-27 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 36 ；
实际入组总例数
国内: 36 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-10-03；
第一例受试者入组日期
国内：2020-10-09；
试验终止日期
国内：2020-12-20；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
