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药物临床试验：CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊

CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HN-YSTLX-BE-18-02

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

...XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

CTR20223098 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20241807 | 他达拉非片

...tile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性试验。 他达拉非片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉...

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药物临床试验：CTR20170603 | 他达拉非片

...疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放性生物等效性研究 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20213248 | 他达拉非片

...完成 治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片在健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20233601 | 他达拉非片

...ile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...ile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

...Dysfunction）。 2、治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药...

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