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药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 一项替雷利珠单抗联合试验用新药在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗...

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药物临床试验：CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗...

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

...主要用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II...

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

... BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞...

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

... ―降低发生急性尿潴留的危险性。 ―降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2）本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片（5...

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药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

...ATEZOLIZUMAB）与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的...

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药物临床试验：CTR20231599 | 依维莫司片

...替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室...

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

...222366 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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