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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅...

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药物临床试验：CTR20221083 | 阿替利珠单抗注射液

...中 接受含铂同步放化疗后疾病未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌 一项评估阿替利珠单抗治疗含铂方案同步放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的II期研究 一项在含铂方案同步放化疗后未进展的局部晚期、不可...

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药物临床试验：CTR20242807 | 非那雄胺片

...事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2) 本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片在中...

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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

... EGFR 人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）...

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...行中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体...

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

CTR20242613 | AK129注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌 AK129联合化疗联合或不联合AK104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异...

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）...

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