DAS181|主动终止

登记号
CTR20200160
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
副流感病毒(PIV)
试验通俗题目
STOP PIV-免疫功能低下受试者中下呼吸道PIV感染DAS181 III期研究
试验专业题目
一项旨在检查DAS181治疗免疫功能低下受试者下呼吸道副流感病毒感染的有效性和安全性的III期、随机化、安慰剂对照研究
试验方案编号
DAS181-3-01,版本 3.0
方案最近版本号
V4.1
版本日期
2019-11-11
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
范丽雅
联系人座机
021-64754821
联系人手机号
18621909313
联系人Email
ifan@ansunbiopharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市徐汇区枫林路388号302室
联系人邮编
200032

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的是检查DAS181治疗免疫功能低下受试者下呼吸道副流感病毒感染的有效性和安全性:证明DAS181相比安慰剂在临床结局方面的疗效;评估DAS181组相比安慰剂组PoI中DAS181治疗的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
12岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 1.随机分组时,由于患有低氧血症而需要辅助供氧≥2 LPM。至少满足以下一项标准才能定义为低氧血症: ? 接受或撤除辅助供氧时SpO2<92% ? 呼吸衰竭,需要机械或非侵入性通气(CPAP 或Bi-PAP) ? 研究者书面声明该受试者在临床上血氧不足,并且为了在室内空气下测量SpO2,在临床上不适合撤除辅助供氧 注:原始文件中必须对最近一次辅助供氧之前或期间血氧不足的情况 有相关记录 注:需要侵入性机械通气(MV)或非侵入性正压通气(CPAP 或bi-PAP)的受试者也符合入选资格,但通气支持不是强制性的
  • 2. 符合下列一项或多项定义的免疫功能低下: ● 在过去任何时间内接受过自体或异体造血干细胞移植(HSCT) ● 在过去任何时间内接受过实体器官移植 ● 在过去任何时间内接受过或目前正在接受血液恶性肿瘤(例如:白血病、 骨髓瘤、淋巴瘤)和/或恶性实体瘤(例如:肺癌、乳腺癌、脑癌)的化疗治疗 ● 因先天性异常(仅适用于年龄<18 岁的受试者)或早产(仅适用于年龄≤2 岁的受试者)而导致免疫缺陷
  • 3. 在随机分组前3 天,已证实因唾液酸依赖型呼吸道病毒(SAD-RV,参见定义)而导致LRTI。可以通过以下方式确诊: ● 通过支气管肺泡灌洗(BAL)进行SAD-RV 检测呈阳性 ● 通过肺活组织检查进行SAD-RV 检测呈阳性 ● 胸部成像结果发现有新发或恶化的肺部浸润、细支气管炎或暂时与SAD-RV 检测呈阳性的上呼吸道样本(例如:气管抽吸物、痰液、鼻咽拭子(NPS)、鼻咽部冲洗液)存在关联的肺炎 注:可以通过在随机分组前3 天内,根据护理标准在当地医院采集/执行的样本和/或胸部成像的结果来满足这些要求。 注:在获得其知情同意书后且在随机分组之前的3天内,将分别采集所有受试者的一份鼻咽拭子样本并将其运送至中心实验室,以确诊SAD-RV。这些中心实验室的分析结果不是启动受试者进入研究治疗的必需条件。
  • 4. 受试者如为女性,则必须满足以下条件之一: ● 不具有生育能力,即定义为符合以下一种或多种情况: - 初经前期 - 绝经后至少1 年 - 经双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除术或子宫切除术手术绝育; ● 具有生育能力且符合以下所有标准: - 筛选时尿液或血清妊娠试验(β-人绒毛膜促性腺激素)呈阴性 - 同意从筛选开始到研究药物末次给药后至少30 天内实施可接受的避孕方法(或符合免除避孕的标准)(详见第8.10.1 节) 根据当地法规和/或要求,可能需要遵循其他避孕要求。
  • 5. 未切除输精管的男性需要从筛选开始直至研究药物末次给药后至少 30 天内实施有效的避孕方法(请参见第8.10.1 节)
  • 6. 由研究者判断,受试者能够理解并遵守方案所述操作,并在开始任何筛选或研究特定操作前能够签署知情同意书。如果受试者在研究期间出院,他们必须有能力返回医院并遵守规定的程序。 注:对于未成年人和医学上失能或意识损害以致无能力全面了解研究信息和自愿提供知情同意书的受试者,受试者的合法代表(父母、监护人或代理人)必须在开始任何筛选或研究特定程序之前签署机构审查委员会(IRB)/独立伦理委员(IEC)批准的知情同意文件。未成年受试者也必须签署IRB/IEC 批准的同意书,除非根据当地和机构规定无此要求。
排除标准
  • 受试者可能未接受临终关怀,或研究者认为受试者在治疗前10天内存活率较低。
  • 受试者的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或碱性磷酸酶(ALP)超过或等于三倍正常值上限(≥3xULN)且总胆红素(TBILI)≥2xULN 注:由于已知的肝脏病理学(包括恶性肿瘤(原发性或转移性)、长期药物治疗、移植和慢性感染等)ALT/AST/ALP≥3xULN 且TB≥2xULN的已长期稳定(不止一次评估,且时间>1 年)的受试者不会被排除。
  • 在整个研究期间,血清妊娠试验为阳性、计划妊娠、哺乳或计划哺乳的女性受试者。
  • 使用过任何其他用于研究或治疗PIV的研究药物的受试者
  • 主要研究者认为存在会影响受试者安全和/或依从性的精神病或认知性疾病或者使用过娱乐性药物/酒精。
  • 对DAS181和/或其任何组分过敏的受试者
  • 7. 由于基线SAD-RV 感染或并发病毒、细菌或真菌感染而患有重度败血症且至少符合以下一项标准的受试者: ? 有除肺以外重要器官衰竭的迹象(例如:肝、肾) ? 需要升压药来维持血压

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:DAS181
用法用量:冻干粉;规格4.5mg;雾化给药;一天一次,每次4.5mg,用药时常:10-15分钟/次;连续给药7天/10天
对照药
名称 用法
中文通用名:DAS181 安慰剂
用法用量:冻干粉;规格4.5mg;雾化给药;一天一次,每次4.5mg,用药时常:10-15分钟/次;连续给药7天/10天

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
证明DAS181相比安慰剂在临床结局方面的疗效(根据第28天应答者恢复自主呼吸的百分比进行测量) 随访第28天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
1.评估DAS181组相比安慰剂组在第28天和第35天的全因死亡率 随访第28天和35天 有效性指标+安全性指标
2.评估DAS181组相比安慰剂组第21天能够恢复自主呼吸的患者百分比 随访第21天 有效性指标+安全性指标
3.评估DAS181组相比安慰剂组至停止供氧支持的时间(天) 随访第21天,28天和35天 有效性指标+安全性指标
4.评估DAS181组相比安慰剂组的第28天临床稳定性(CS)比率 随访第28天 有效性指标+安全性指标
5.确定DAS181组相比安慰剂组截至第35天每周出院的受试者的百分比(无死亡和临终关怀) 随访第35天 有效性指标+安全性指标
6.确定DAS181组相比安慰剂组的初次住院时间(无死亡和临终关怀) 初次住院时间 有效性指标+安全性指标
7.评估DAS181组相比安慰剂组的截至第35天的总住院时间 随访第35天 有效性指标+安全性指标
8.评估DAS181组相比安慰剂组在第28天和第35天的PIV相关死亡率 随访第28天和第35天 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李兰娟, 临床医学学士 医学博士 主任医师, 中国工程院院士,教授,博导 13906514210 ljli@zju.edu.cn 浙江省-杭州市-浙江省杭州市东新路848号 310004 树兰(杭州)医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
树兰(杭州)医院 李兰娟 中国 浙江省 杭州市
北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院) 刘开彦 中国 北京市 北京市
上海市肺科医院(上海市职业病防治院) 徐金富 中国 上海市 上海市
四川大学华西医院(四川省国际医院) 苏白海 中国 四川省 成都市
浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) 盛吉芳 中国 浙江省 杭州市
The Chinese University of Hong Kong Lui, Grace Chung Yan 中国香港 香港 香港
國立成功大學醫學院附設醫院 Li, Sin-Syue 中国台湾 台湾 台南
國立臺灣大學醫學院附設醫院 Wang, Jann-Tay 中国台湾 台湾 台北
Royal Melbourne Hospita Slavin, Monica 澳大利亚 Victoria Parkville
Peter MacCallum Cancer Centre Thursky, Karin 澳大利亚 Victoria Melbourne
Westmead Hospital Kok, Jen 澳大利亚 New South Wales New South Wales
The Wesley Hospital Bartley, Paul 澳大利亚 Queensland Westmead
Asan Medical Center Kim, Sung-Han 韩国 不适用 Seoul
The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary’s Hospital Lee, Dong-Gun 韩国 不适用 Seoul
Samsung Medical Center Peck, Kyong Ran 韩国 不适用 Seoul
Seoul National University Hospital Yoon, Sung-Soo 韩国 不适用 Seoul
Seoul National University Bundang Hospital Cho, Young-Jae 韩国 Gyeonggi-do Seongnam
MD Anderson Cancer Center Chemaly, Roy 美国 Texas Houston
University of Pennsylvania Longworth, Sarah 美国 Pennsylvania Philadelphia
Fred Hutchinson Cancer Research Center Boeckh, Michael 美国 Washington Seattle
Stanford University School of Medicine Brown, Janice 美国 California Palo Alto
City of Hope Cancer Center Dadwal, Sanjeet 美国 California Duarte
University of Michigan Gregg, Kevin 美国 Michigan Ann Arbor
Washington University School of Medicine Lawrence, Steven 美国 Missouri St. Louis
Brigham and Women's Hospital, Division of Infectious Disease Marty, Francisco 美国 Massachusetts Boston
University of Chicago Medical Center Mullane, Kathleen 美国 Illinois Chicago
Duke University Health System Wolfe, Cameron 美国 North Carolina Durham
University of California Davis Health System Cohen, Stuart 美国 California Sacramento
University of California - Los Angeles Winston, Drew 美国 California Los Angeles
Virginia Commonwealth University Health System Miller, Kristin 美国 Virginia Richmond
Beth Israel Deaconess Medical Center Tan, Chen 美国 Massachusetts Boston
Cook Children's Medical Center Howry, Richard 美国 Texas Fort Worth
University of Pittsburgh Medical Center Health System Silveira, Fernanda 美国 Pennsylvania Pittsburgh
Cincinnati Children's Hospital Medical Center Danziger, Lara 美国 Ohio Cincinnati
Loyola University Medical Center Clark, Nina 美国 Illinois Maywood
Children's Hospital Colorado Keating, Amy 美国 Colorado Aurora
Regents of the University of Minnesota Young, Jo-Anne 美国 Minnesota Minneapolis
Seattle Children's Hospital Waghmare, Alpana 美国 Washington Seattle
Froedtert Medical College Pulmonary Clinic Truwit, Jonathon 美国 Wisconsin Milwaukee
The Johns Hopkins Hospital Shoham, Shmuel 美国 Maryland Baltimore
Oregon Health & Science University Curlin, Marcel 美国 Oregon Portland
University of Nebraska Medical Center Zimmer, Andrea 美国 Nebraska Omaha
Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago Muller, William 美国 Illinois Chicago
The Cleveland Clinic Foundation Mossad, Sherif 美国 Ohio Cleveland
Weill Cornell Medical College Kodiyanplakkal, Rosypriya 美国 New York New York
University of Florida - Shands Hiemenz, John 美国 Florida Gainesville
University of California San Diego Medical Center Logan, Cathy 美国 California La Jolla
Vanderbilt University Medical Center Satyanarayana, Gowri 美国 Tennessee Nashville
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Lee, Yeon Joo 美国 New York New York
Mayo Clinic Vergidis, Paschalis 美国 Minnesota Rochester
Children's Mercy Hospital and Clinics Schuster, Jennifer 美国 Missouri Kansas City
University Hospital of Cologne Faetkenheuer, Gerd 德国 North Rhine-Westphalia Cologne
Hannover Medical School Welte, Tobias 德国 Lower Saxony Hannover
University medicine of the Johannes Gutenberg University Mainz Teschner, Daniel 德国 Rhineland-Palatinate Mainz
San Pedro de Alcantara Hospital Cardesa, Rocio 西班牙 Caceres Caceres
Virgen de las Nieves University Hospital Pasquau Liano, Juan 西班牙 Granada Granada
Vall d'Hebron University Hospital Ruiz Camps, Isabel 西班牙 Catalonia Barcelona
Vall d'Hebron University Hospital Soler-Palacin, Pere 西班牙 Catalonia Barcelona
Hospital Clinic de Barcelona Garcia Vidal, Carolina 西班牙 Catalonia Barcelona
Jules Bordet Institute Aoun, Mickael 比利时 Brussels Brussels
Erasme Hospital Hites, Maya 比利时 Brussels Brussels
UZ Leuven Maertens, Johan 比利时 Flemish-Brabant Leuven
IRCCS CA 'Granda Hospital Maggiore Policlinico Foundation Gori, Andrea 意大利 Milan Milan
A.O.U. Policlinico di Modena University Hospital of Modena Mussini, Cristina 意大利 Modena Modena
Padua Hospital Cattelan, Anna Maria 意大利 Padua Padua
Saint-Louis Hospital Bergeron-Lafaurie, Anne 法国 Paris Paris
Amiens University Hospital Center Andrejak, Claire 法国 Picardy Amiens
Henri Mondor Hospital Robin, Christine 法国 Ile de France Creteil
Nice University Hospital Center Archet 1 Hospital Risso, Karine 法国 Alpes-Maritimes Nice
Rigshospitalet Lundgren, Jens 丹麦 Zealand Copenhagen
复旦大学附属华山医院 张文宏 中国 上海市 上海市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
四川大学华西医院临床试验伦理委员会 同意 2019-10-30
树兰(杭州)医院临床试验伦理委员会 同意 2019-11-28
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2019-12-05
四川大学华西医院临床试验伦理委员会 同意 2020-09-22

试验状态信息

试验状态
主动终止
目标入组人数
国内: 20 ; 国际: 132 ;
已入组例数
国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 1  ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-20;     国际:2019-05-23;
第一例受试者入组日期
国内:2020-11-23;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:2022-04-30;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

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