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药物临床试验:CTR20170110 | 布洛芬缓释胶囊
...生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中两
制剂
、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 SN-YQ-2016022
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...沙班片(2.5 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性研究 LWY17109B-CSP
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190059 | 阿哌沙班片
...受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次 给药、两
制剂
、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-012;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190344 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...验 盐酸美金刚缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 LWY17144B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191595 | 非布司他片
...等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019-08;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191704 | 多巴丝肼胶囊
CTR20191704 | 多巴丝肼胶囊 已完成 帕金森病、帕金森综合征 评价多巴丝肼胶囊的生物等效性试 多巴丝肼胶囊在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 LWY16109B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片
...体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两
制剂
、随机、开放、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧
制剂
吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210289 | SIM1909-13片
... 评估SIM1909-13片和URC102片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验 SIM1909-13-URAT1-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210434 | 茶碱缓释片
...效性预试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-CJH-386C-Y02
CDE
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4年前
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