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药物临床试验:
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20250475 | SYH9017注射液
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20250475 | SYH9017注射液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
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20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的单剂量、空腹及...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20250382 | 盐酸多西环素片
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20250382 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20244863 | 人纤维蛋白原
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20244863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20241072 | 多巴丝肼片
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20241072 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20233946 | Bemarituzumab注射液
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20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-102) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20220992 | OAV101注射液
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20220992 | OAV101注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20253480 | 注射用NC527-X
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20253480 | 注射用NC527-X 进行中-尚未招募 作为荧光造影剂用于实体瘤术中辅助识别恶性病变 一项评价注射用NC527-X用于前列腺癌术中成像有效性及安全性的单中心、开放性、单臂 Ⅱ 期临床研究 一项评价注射用NC527-X用于前列腺...
CDE
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21小时前
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药物临床试验:
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20253325 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
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20253325 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 进行中-尚未招募 预防化疗引起的恶心呕吐 评价醋酸甲地孕酮预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性研究 一项评价醋酸甲地孕酮口服混悬液用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的...
CDE
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21小时前
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药物临床试验:
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20253210 | 注射用JKN2501
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20253210 | 注射用JKN2501 进行中-招募中 革兰氏阴性或阳性细菌引起的复杂性尿路感染 评价在中国健康受试者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 评价...
CDE
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21小时前
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