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药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液
... 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的
临床
试验
一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期
临床
试验
PR-QHRD-106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242158 | NB003片
...中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期
临床
试验
一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期
临床
试验
NB003-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验
RLA-23174-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241504 | KH917注射液
CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性
临床
试验
在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性
临床
试验
KH917-50101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Z2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244772 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244767 | 匹可硫酸钠口服溶液
...便秘 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的验证性
临床
试验
匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
LWY23089C
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验
在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验
THDBH120L202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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