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药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸
临床
试验
ZGJAK030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...中-招募完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期
临床
试验
注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期
临床
试验
SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III期
临床
试验
评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III期
临床
试验
CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
TQB3702-I-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片
...尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验
ZGJAK029
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液
...招募 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的
临床
试验
评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
TQH2722-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242830 | 布瑞哌唑口崩片
...法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片生物等效性
临床
试验
布瑞哌唑口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2024-08
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸
临床
试验
ZGJAK030
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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