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药物临床试验：CTR20160128 | ThermoDox注射液

CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究 评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究 104-13-302

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药物临床试验：CTR20210797 | 溴夫定片

...效性试验 溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下，单中心、随机、开放、完全重复试验。 HZ-BE-XFD-21-04

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药物临床试验：CTR20170974 | 卡托普利片

CTR20170974 | 卡托普利片 已完成 1.高血压；2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 KTPL-BE

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药物临床试验：CTR20213448 | 地诺孕素片

...治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估地诺孕素 片在中国健康成年女性中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-202106-01

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药物临床试验：CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊

CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成 注意缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和安全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊注意缺陷多动障碍患者中的疗效和安全性的安慰剂对照、双盲、多中心研究 6522-0650-27

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20221222 | GW117胶囊

CTR20221222 | GW117胶囊 进行中-招募中 抑郁症 GW117片治疗抑郁症的II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验，初步评价口服GW117片治疗抑郁症的有效性和安全性 GW117-C201

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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