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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...R20190448 | 紫杉醇口服溶液 进行中-招募中 复发性或转移性HER2阴性乳腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

CTR20220426 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

CTR20241897 | 注射用NC18 进行中-尚未招募 HER2阳性或表达的复发或转移的晚期实体瘤 注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

... BGB-43395 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395 单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20191654 | 注射用SNG1005

...射用SNG1005 进行中-招募中 既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者 SNG1005对比单药治疗脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性BCBM患者...

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药物临床试验：CTR20250105 | 注射用SHR-A1811

CTR20250105 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研...

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...13267 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多...

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