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药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230608 | DS-1062a
CTR20230608 | DS-1062a 进行中-招募中 新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌 一项在新辅助治疗后的三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212884 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20212884 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。 评价 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在 6 月龄-5 岁...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
CTR20240839 | DS-1062a 进行中-尚未招募 未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
CTR20240839 | DS-1062a 进行中-招募中 未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a
CTR20233975 | DS-1062a 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌,PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233975 | DS-1062a
CTR20233975 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴乳腺癌,PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan(Da...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251063 | SRSD216注射液
CTR20251063 | SRSD216注射液 进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A
CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...
CDE
发布于
3年前
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