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药物临床试验:CTR20244119 | DS-1062a
CTR20244119 | DS-1062a 进行中-尚未招募 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220458 | DS-8201a
CTR20220458 | DS-8201a 进行中-招募完成 高危HER2阳性早期乳腺癌 T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20250759 | DS-1062a
CTR20250759 | DS-1062a 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Dato-DXd与Rilvegostomig联合用于高PD-L1表达(TC ≥ 50%)且无可靶向基因改变的非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期开放标签研究(TROPION-Lung10) 一项评估Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)和Ri...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-尚未招募 主要用于预防破伤风 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-招募中 主要用于预防破伤风。 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A
CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A 已完成 用于早期帕金森病(PD)症状的治疗 注射用罗替戈汀缓释微球单次给药人体相对生物利用度研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的感染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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