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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...

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药物临床试验：CTR20252247 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

CTR20252247 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 进行中-招募中 预防使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗乳腺癌患者所致周围神经病变 评价GM1预防乳腺癌患者在使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗后导致的CIPN的临床研...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

CTR20230300 | MB-102注射液 已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，与肾小球滤过率动态监测系统一起使用，以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

CTR20230300 | MB-102注射液 进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，与肾小球滤过率动态监测系统一起使用，以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relma...

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