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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

CTR20230300 | MB-102注射液 已完成 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，与肾小球滤过率动态监测系统一起使用，以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

CTR20230300 | MB-102注射液 进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，与肾小球滤过率动态监测系统一起使用，以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relma...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...

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