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药物临床试验：CTR20253330 | MWN105 注射液

...中-招募中 既往使用司美格鲁肽治疗不耐受的成人超重或肥胖患者 评价MWN105注射液在司美格鲁肽不耐受的超重或肥胖参与者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床试验 评...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

CTR20251037 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...P-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）...

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药物临床试验：CTR20253336 | MWN105 注射液

...成人的长期体重管理： 体重指数（（BMI）≥30 kg/m2（（肥胖），或27 kg/m2≤BMI＜30 kg/m2（（超重）并 有至少一种体重相关合并症。 评价MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中药代动力学特征、有效性、和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20250966 | GZR18

CTR20250966 | GZR18 进行中-尚未招募 肥胖/超重、2型糖尿病 [14C]GZR18物质平衡研究 [14C]GZR18在中国成年超重或肥胖男性受试者体内的物质平衡研究 GZR18-BWM-105

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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 已完成 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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