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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103
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药物临床试验:CTR20231037 | NA

CTR20231037 | NA 主动终止 晚期乳腺癌和其他实体患者 一项LOXO-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体患者的研究 LOX...
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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体 ES102 用于晚期实体患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
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药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体 ZGGS18在晚期实体患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
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药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
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药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 202...
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...
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