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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体 ES101 用于晚期实体患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿活性的I/II期临...
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药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体 HR19024用于晚期实体的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊

CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究...
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体患者 HRS-7058单药在晚期实体患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿活性的I/II期临...
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药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康

CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体 LP单药及联合给药治疗晚期实体患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
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药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体 一项在中国晚期恶性实体患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...
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药物临床试验:CTR20220571 | ADG126注射液

CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 ADG126 单药治疗晚期恶性实体患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体 注射用SHR-9839治疗晚期实体患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101
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