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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评...

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药物临床试验：CTR20240690 | Zipalertinib片

...联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（ex20ins）突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评...

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药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

...者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6M...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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