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药物临床试验:CTR20192233 | 巴氯芬片
CTR20192233 | 巴氯芬片 已完成 适用于
多发
性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片(10 mg)健康人体生物等效性研究 单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220960 | LP-168片
CTR20220960 | LP-168片 已完成
多发
性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
CTR20240726 | 巴氯芬片 已完成 适用于
多发
性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
CTR20240726 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于
多发
性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊
CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成
多发
性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊
...完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和
多发
性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片
...20240418 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的
多发
性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片
CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成
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性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
CTR20232543 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的
多发
性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊
...胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年
多发
性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK4-056-002;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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