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药物临床试验：CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20231707 | 美法仑片

CTR20231707 | 美法仑片 进行中-招募中 多发性骨髓瘤、晚期卵巢癌 美法仑片生物等效性研究 美法仑片在多发性骨髓瘤、晚期卵巢癌患者中的一项随机、开放、单剂量、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZK-MFL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20150620 | 来那度胺胶囊

CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 版本号：02，版本日期：2015年04月24日

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的...

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