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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2022-LFSB-BE-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 LDRD-2022-
002
-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球
...病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多
中心
随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-
002
-BE-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
...TEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-
002
-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多
中心
Ib期临床研究 ONC-392-
002
-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多
中心
Ib期临床研究 ONC-392-
002
-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液
...伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者:一项随机、双盲、多
中心
、III期临床研究 MK-7902-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...DGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
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