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药物临床试验:CTR20242576 | GR1803注射液
...效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多
中心
II期临床试验 GR1803-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242576 | GR1803注射液
...效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多
中心
II期临床试验 GR1803-
002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片
...尿病周围神经病变相关的神经性疼痛有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 HEX1939-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242576 | GR1803注射液
...效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多
中心
II期临床试验 GR1803-
002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222913 | CC-220胶囊
...尤单抗、硼替佐米和地塞米松(DVd)的两阶段、随机、多
中心
、开放标签、3期研究 CC-220-MM-
002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片
...等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正式试验 方案编号:SDRY-2019-
002
-ZH;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片
...0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片
...0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片
...格:1.5 mg)在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-
002
-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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