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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...嘧达莫片 进行中-招募完成 1、心绞痛、心肌梗塞（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...中明确了备案专业应设有专业负责人的要求。 　　6. I期临床试验研究室专业方面 　 **针对开展患者的I期试验优先推荐在Ⅰ期临床试验研究室专业开展的建议，不予采纳。**根据《药物临床试验机构管理规定》开展以患者为...

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...药治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）患者的有效性和安全性的 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片

...健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、三周期三序列三交叉生物等效性试验 CTS-BE-1954 （版本号：第1.0版）

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