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药物临床试验:CTR20231645 | TQB3823片
...线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的Ib/III
临床
试验
评价TQB3823片联合贝伐珠单抗注射液一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
Ib/III期
临床
试验
TQB3823-Ib/III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期
临床
试验
一项采用多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ期
临床
试验
。 LZ901-300
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230948 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
...林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂IIIb期
临床
预
试验
评价重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染的有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法评估、阳性药对照IIIb期
临床
预试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210905 | 苁蓉润通颗粒
...粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的II期
临床
试验
苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多
中心
临床
试验
HJG-RYZY-CRRTKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单
中心
临床
试验
BY-FⅧ-PK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期
临床
试验
一项采用多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ期
临床
试验
。 LZ901-300
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...减少症 F-627多
中心
随机开放阳性药物对照剂量探索的II期
临床
试验
多
中心
、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期
临床
研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒
CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期
临床
试验
方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型(肝脾不和证)有效性和安全性的多
中心
临床
研究 20101030
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期
临床
试验
评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ期
临床
试验
一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多
中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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