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药物临床试验:
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20231739 | Inclisiran注射液
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20231739 | Inclisiran注射液 已完成 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20230776 | INS018_055胶囊
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20230776 | INS018_055胶囊 已完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受性、药...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20222281 | QL1706注射液
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20222281 | QL1706注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20254744 | SCT650C 注射液
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20254744 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价SCT650C注射液对中重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的III期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
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7小时前
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药物临床试验:
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20253402 | MK-1084片
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20253402 | MK-1084片 进行中-招募中 结直肠癌 MK-1084 联合西妥昔单抗和mFOLFOX6 治疗KRAS G12C 突变mCRC 的III期研究 一项在KRAS G12C突变的局部晚期不可切除或转移性结直肠癌受试者中评价MK-1084、西妥昔单抗和mFOLFOX6联合治疗对比mFOLFOX6...
CDE
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7小时前
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药物临床试验:
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20253356 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片
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20253356 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片...
CDE
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7小时前
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药物临床试验:
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20253220 | 氢溴酸加兰他敏片
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20253220 | 氢溴酸加兰他敏片 已完成 控制轻度和中度阿尔茨海默型痴呆患者痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格: 4 mg)与参比制剂レミニール®( 规格: 4 mg)在健康...
CDE
发布于
6小时前
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药物临床试验:
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20253205 | 吸入用布地奈德混悬液
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20253205 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混...
CDE
发布于
6小时前
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药物临床试验:
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20253152 | XH-S003胶囊
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20253152 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH...
CDE
发布于
6小时前
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药物临床试验:
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20252998 | KW-040注射液
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20252998 | KW-040注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗 KW-040注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在健康受试者中单次...
CDE
发布于
6小时前
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